化妝品原料備案檢測(cè)是指化妝品原料在使用前需要向國(guó)家相關(guān)部門進(jìn)行備案，并提供相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告主要是為了證明原料的質(zhì)量和安全性，符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。中科檢測(cè)提供化妝品原料備案檢測(cè)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

化妝品原料備案檢測(cè)項(xiàng)目：

常規(guī)項(xiàng)目：菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌等。

微生物指標(biāo)：細(xì)菌總數(shù)、糞大腸菌群、綠膿桿菌等。

禁限用物質(zhì)及安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)：糖皮質(zhì)激素、性激素、過(guò)敏源物質(zhì)、塑化劑、抗生素等。

毒理學(xué)試驗(yàn)：急性眼刺激性試驗(yàn)、急性皮膚刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等。

人體安全性評(píng)價(jià)：人體皮膚斑貼試驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)等。

成分分析：通過(guò)光譜、色譜、質(zhì)譜等精密儀器對(duì)樣品中各個(gè)成分進(jìn)行定性定量分析。

化妝品原料備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

化妝品原料備案檢測(cè)流程：

樣品準(zhǔn)備：根據(jù)檢測(cè)要求，準(zhǔn)備足夠數(shù)量和代表性的化妝品原料樣品。

樣品預(yù)處理：根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的需要，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，如粉碎、混合、干燥等。

填寫申請(qǐng)表：向第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交化妝品原料備案申請(qǐng)，填寫相關(guān)申請(qǐng)表。

提交樣品和申請(qǐng)表：將準(zhǔn)備好的樣品和申請(qǐng)表提交給第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

檢測(cè)項(xiàng)目確定：與第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)協(xié)商確定檢測(cè)項(xiàng)目，如成分分析、含量檢測(cè)、穩(wěn)定性測(cè)試等。

實(shí)驗(yàn)方案制定：根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目，制定實(shí)驗(yàn)方案，包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)時(shí)間、實(shí)驗(yàn)人員等。

實(shí)驗(yàn)操作：第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)人員按照實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行操作，對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

報(bào)告編制：根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，編制化妝品原料備案檢測(cè)報(bào)告。