抗抑菌劑備案要求
 

　　消毒產(chǎn)品包括：消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告”，要求消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請辦理衛(wèi)生許可批準(zhǔn)，并提供具備國家認可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產(chǎn)銷售。中科檢測開展抗抑菌劑備案服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
 

　　抗抑菌劑備案資料
 

　　備案材料包括基本情況和評價資料：
 

　　1.基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；
 

　　2.標(biāo)簽(銘牌)、說明書；
 

　　3.檢驗報告(含結(jié)論)；
 

　　4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
 

　　5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；
 

　　6.產(chǎn)品配方；
 

　　7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))
 

　　抗抑菌劑備案流程
 

　　01委托方提出申請
 

　　02確定產(chǎn)品配方、宣稱及類別
 

　　03產(chǎn)品送檢(3-4個月)
 

　　04提交資料
 

　　05備案(5-20個工作日)
 

　　抗抑菌劑備案服務(wù)
 

　　中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu)，具備消毒產(chǎn)品檢測的CMA資質(zhì)，出具的消毒產(chǎn)品檢測報告可用于消字號申請，得到各地衛(wèi)生監(jiān)督所的認可，同時開展消毒產(chǎn)品備案服務(wù)，消字號產(chǎn)品備案服務(wù)內(nèi)容如下：
 

　　●審核標(biāo)簽(銘牌)、說明書
 

　　●出具檢驗報告(含結(jié)論)
 

　　●撰寫企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并備案
 

　　●審核國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單
 

　　●審核產(chǎn)品配方
 

　　●審核基本情況表
 

　　●產(chǎn)品備案