在藥品和生物制品的生產(chǎn)過程中，即使微小的細菌污染也可能導致內(nèi)毒素的產(chǎn)生。通過內(nèi)毒素檢測，可以確保這些產(chǎn)品中的內(nèi)毒素含量符合安全標準，從而保障患者的用藥安全。

內(nèi)毒素檢測-中科檢測

內(nèi)毒素檢測內(nèi)容

1、鱟試劑靈敏度復核試驗

當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發(fā)生了可能影響檢驗結(jié)果的改變時，應進行鱟試劑靈敏度復核試驗。鱟試劑的靈敏度復核試驗，須使用細菌內(nèi)毒素國家標準品。

2、供試品的干擾試驗

干擾實驗是為了排除供試品中非內(nèi)毒素成分對內(nèi)毒素與鱟試劑反應的干擾作用; 當進行新藥的內(nèi)毒素檢查試驗前，或無內(nèi)毒素檢查項的品種建立內(nèi)毒素檢查法時，須進行干擾試驗; 當鱟試劑、供試品的處方、生產(chǎn)工藝改變或試驗環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗結(jié)果的變化時，須重新進行干擾試驗

3、供試品的細菌內(nèi)毒素檢查試驗

凝膠法及光度法(濁度法和顯色基質(zhì)法)進行細菌內(nèi)毒素方法學驗證和細菌內(nèi)毒素測試。

內(nèi)毒素檢測標準

YY/T 0618-2007 細菌內(nèi)毒素試驗方法 常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗

JJF 1529-2015 細菌內(nèi)毒素分析儀校準規(guī)范

SN/T 2522.1-2010 進出口輻照食品檢測方法.微生物學篩選法

YY/T 1758-2020 心血管植入物 肺動脈帶瓣管道

DB15/T 1903-2020 奶牛亞急性瘤胃酸中毒預警指標

ASTM D7102-17 無菌手套內(nèi)毒素測定標準指南

JIS K3824-2012 超濾組件細菌內(nèi)毒素抑制性的測試方法

ASTM D7102-17(2022 無菌手套上內(nèi)毒素測定的標準指南

GB 19335-2003 一次性使用血路產(chǎn)品　通用技術條件

DB61/T 1206-2018 外科植入物 無機骨通用技術要求

內(nèi)毒素檢測機構(gòu)

中科檢測是獨立第三方檢測機構(gòu)，配備細菌內(nèi)毒素檢查的GMP合規(guī)實驗室，超10年藥品和醫(yī)療器械微生物檢測經(jīng)驗，具有專業(yè)研究分析團隊，擁有國內(nèi)分析設備，具備細菌內(nèi)毒素檢測的CMA資質(zhì)，歡迎咨詢細菌內(nèi)毒素檢查服務。

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